ODD (0ppositional defiant disorder) Syndroom
Kinderen met ODD zijn agressief en hebben de neiging anderen opzettelijk lastig te vallen en te irriteren. Ze worden vaak driftig, gaan in discussie, overtreden regels, klieren, geven anderen de schuld van hun eigen fouten, hebben plezier in het irriteren van anderen, zijn soms hatelijk en wraakgierig.
Bij jonge kinderen kan men ODD soms zien aankomen, het zijn kindjes die zich niet laten troosten en hyperaktief zijn. Huiselijke problemen kunnen bijdragen bij het ontstaan van ODD. ODD wordt zelden als enige stoornis aangetroffen bij een kind, vaak gaat het samen met ADHD of met een depressie.
Het belangrijkste verschil met ADHD is dat ADHD zich kenmerkt door impulsiviteit en ODD door opzet en agressiviteit. ODD kan op latere leeftijd overgaan in serieuze gedragsstoornissen. ODD kinderen kunnen geholpen zijn met rigide belonings- en strafsystemen.
De kenmerken zijn:
A. Een patroon met negativistisch, vijandig en openlijk ongehoorzaam gedrag met een duur van ten minste zes maanden waarin vier (of meer) van de volgende kenmerken aanwezig zijn:
- is vaak driftig
- maakt vaak ruzie met volwassenen
- verzoeken en regels van volwassenen worden bewust overtreden
- ergert anderen met opzet
- geeft de schuld van eigen fouten aan anderen
- wordt snel kwaad,voelt zich vlug beledigd of geïrriteerd door anderen
- is vaak boos, wrokkig of nijdig
- is hatelijk en wraakzuchtig
Er wordt slechts aan een criterium voldaan als het gedrag vaker voorkomt dan kenmerkend is voor de leeftijd en het ontwikkelingsniveau van vergelijkbare personen
B. De gedragsstoornis veroorzaakt in significante mate beperkingen in het sociale, school- of beroepsmatige functioneren.
C. De gedragingen komen niet uitsluitend voor tijdens het beloop van een psychotische of stemmingsstoornis.
D. Er word niet voldaan aan de criteria van een gedragsstoornis en indien betrokkene achttien jaar of ouder is wordt niet voldaan aan de criteria van de antisociale persoonlijkheidsstoornis.
RETT Syndroom
Het Rett syndroom is een zeldzame, neurologische aandoening die hoofdzakelijk bij meisjes voorkomt. De belangrijkste kenmerken zijn een aanvankelijk normale ontwikkeling, gevolgd door een regressie in het gedrag van het kind tussen 9 en 18 maanden. De groei van de schedelomtrek vertraagt. Er is sprake van een ernstige mentale ontwikkelingsachterstand en een fysische handicap.
Personen met het Rett Syndroom blijven hun leven lang volledig afhankelijk van anderen. Het Rett syndroom komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 meisjes. Er is geen genezing mogelijk. Voor een officiële diagnose zal een officiële instantie (bv een psychiater of een centrum voor ontwikkelingsstoornissen) zich baseren op de criteria zoals die vermeld zijn in de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. Afgekort DSM deel IV.
Kenmerken:
Alle volgende criteria:
- duidelijke normale prentatale en perinatale ontwikkeling
- duidelijk normale psychomotore ontwikkeling gedurende de eerste vijf maanden na de geboorte
- normale schedelomvang bij de geboorte
Begin van alle volgende criteria, na de periode van normale ontwikkeling:
- afname van de schedelgroei tussen de leeftijd van vijf maanden en 48 maanden
- verlies van eerder verworven doelgerichte handvaardigheden tussen de leeftijd van vijf maanden en dertig maanden met de hierop volgende ontwikkeling van stereotiepe handbewegingen (bv. handen wringen of ‘handenwassen’)
- verlies van sociale betrokkenheid vroeg in het beloop (hoewel sociale interactie zich later wel ontwikkelt)
- optreden van een slecht coördinatie van het lopen of de bewegingen van de romp
- ernstige beperkingen in de ontwikkeling van de expressieve en receptieve taal met ernstige psychomotorische achterstand